中國(guó)科學(xué)院上海薬物研究所の徐華強(qiáng)氏と蔣軼氏のチームは浙江大學(xué)の張巖氏のチームなど複數(shù)の研究チームと協(xié)力し、25日にネイチャー誌に最新の研究成果を掲載した。3種類のセロトニン受容體の近原子分解能構(gòu)造を解明し、リン脂質(zhì)とコレステロールによる受容體の機(jī)能調(diào)節(jié)方法及び1種類の抗うつ薬の分子調(diào)節(jié)メカニズムを明らかにした。新華社が伝えた。

セロトニンは重要な神経伝達(dá)物質(zhì)で、脳內(nèi)で役割を果たし、快楽と幸福を感じる能力を與えてくれるため、「快楽神経伝達(dá)物質(zhì)」とも呼ばれる。セロトニンは脳の記憶、認(rèn)知、感情、學(xué)習(xí)、中毒性の調(diào)節(jié)など系統(tǒng)的に人體の広い生理機(jī)能に參加する。同システムがバランスを失うと、うつ、精神分裂癥、片頭痛などのさまざまな精神疾患が生じうる。セロトニンの分子構(gòu)造と機(jī)能メカニズムを明らかにすることで、うつや精神分裂癥などの精神疾患の治療に新たな希望をもたらすことができる。

科學(xué)者はこれまで、セロトニンの受容體ファミリーの詳細(xì)な構(gòu)造に関する知見が少なく、新型ターゲット薬の研究開発が非常に困難だった。より効果的で副作用のより少ない治療薬を開発するため、研究者は3種類のセロトニン受容體が異なるリガンドと結(jié)びつく冷凍電子顕微鏡構(gòu)造を解析した。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2021年3月26日