中國人科學(xué)者が中心となった國際研究チームが3月31日、4年間の取り組みを経て、初めてゲノム編集技術(shù)（CRISPR/Cas9）と體細(xì)胞核移植技術(shù)を利用し、世界初のハンチントン病遺伝子ノックイン豚の育成に成功した。人類の神経変性疾患を正確にシミュレーションし、ハンチントン舞踏病や認(rèn)知癥などの治療に安定的かつ信頼性の高い動(dòng)物モデルを提供し、スクリーニングと治療プランの決定を促すことになる。この成果は北京時(shí)間3月30日未明、セル誌（電子版）に掲載された。新華社が伝えた。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語版」2018年4月2日