國(guó)務(wù)院共同対策メカニズムは5日午後に記者會(huì)見を行い、商務(wù)部（?。?、稅関総署など関連當(dāng)局の責(zé)任者が醫(yī)療物資の品質(zhì)管理強(qiáng)化、市場(chǎng)の秩序および醫(yī)療物資輸出の規(guī)範(fàn)化などの狀況を説明した。人民日?qǐng)?bào)海外版が伝えた。

商務(wù)部対外貿(mào)易司の江帆?一級(jí)巡視員は一部の國(guó)が中國(guó)から購(gòu)入したマスクをはじめとする醫(yī)療物資の品質(zhì)に問題があるとしていることについて、「多方面にわたって調(diào)査してわかったのは、関連報(bào)道は事実の全貌を客観的に反映したものではない。すべての原因は中國(guó)製品の品質(zhì)が検査で不合格だったことにあるという見方もあるが、実際には原因は多方面にある。たとえば中國(guó)と他國(guó)とでは品質(zhì)の基準(zhǔn)が異なること、使用時(shí)の習(xí)慣に違いがあること、使用者が適切に操作しなければ品質(zhì)問題が生じることもある。たとえば先ごろ、中國(guó)がオランダに輸出した個(gè)人の感染癥予防のための非醫(yī)療用マスクが現(xiàn)地の病院に割り當(dāng)てられて使用されたケースもある。4月3日夜にオランダの醫(yī)療大臣が発表したところでは、中國(guó)から到著したマスクは、オランダの公式な品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)に合格し、すでに承認(rèn)を受けて割當(dāng)が行われたという」と述べた。

また江氏は、「商務(wù)部は稅関総署、國(guó)家薬品監(jiān)督管理局と3月31日に『醫(yī)療物資輸出の秩序ある展開に関する公告』を発表し、輸出する検査キット、醫(yī)療用マスク、醫(yī)療用防護(hù)服、人工呼吸器、赤外線體溫計(jì)の5種類の製品について、中國(guó)の醫(yī)療機(jī)器製品登録証明書を取得していること、輸出先の國(guó)（地域）の品質(zhì)基準(zhǔn)に合致していること、稅関が薬品監(jiān)督當(dāng)局の承認(rèn)した醫(yī)療機(jī)器製品登録証明書に基づいて検査承認(rèn)を行っていることを義務(wù)づけた。醫(yī)療物資の輸出で品質(zhì)の問題が起これば、真摯に調(diào)査を行い、問題を発見したらすぐに対処し、法律に基づいて処分し、決して手を緩めず、輸出の品質(zhì)を厳格にコントロールし、経営の秩序を規(guī)範(fàn)化する」と述べた。（編集KS）

「人民網(wǎng)日本語版」2020年4月7日