中國(guó)科學(xué)院広州バイオ醫(yī)薬?健康研究院と広東華南新薬創(chuàng)製センターが共同開(kāi)発した、アルツハイマー癥治療の1.1類新薬候補(bǔ)「AD16（哌噠甲酮片）」が第1相臨床試験を完了し、高い安全性と耐性を示した。AD16は中國(guó)初の抗神経炎癥アルツハイマー治療の新薬になり、數(shù)千萬(wàn)人の患者に利益をもたらすと期待されている?？萍既?qǐng)?bào)が伝えた。

同研究院の胡文輝博士は2008年にチームを率い、新薬AD16を設(shè)計(jì)?発明した。既存のその他のアルツハイマー治療薬と異なり、AD16の薬學(xué)的作用原理は抗炎癥で、神経炎癥抑制剤の一種だ。アミロイドβなどが誘導(dǎo)するグリア細(xì)胞の活性化を遮斷し、脳內(nèi)のインターロイキン1や腫瘍壊死因子などの炎癥因子の増加を抑制し、アミロイドβなどによるニューロンの損傷を減らすことで、アルツハイマー癥の進(jìn)行を阻止する。この薬品はすでに中國(guó)、日本、米國(guó)、英國(guó)などで特許を出願(yuàn)している。

AD16は2012年に臨床前の研究を完了した。実験により、AD16が脳の神経炎癥を抑制することで、ニューロンの死滅を効果的に阻止し、疾病の進(jìn)行を遅らせ認(rèn)知?記憶障害を改善することができ、その薬効はこれまでの現(xiàn)場(chǎng)の治療薬を大幅に上回ることが証明された。そのため國(guó)家食品薬品監(jiān)督管理総局が発給する薬品臨床試験許可書(shū)を取得した。

このほど終了した第1相臨床試験において、AD16は非常に優(yōu)れた全體的安全性と耐性を示し、用量関連の毒性反応が見(jiàn)られなかった。すべての治療関連の有害事象はいずれも1/2級(jí)で、深刻な有害事象は発生しなかった。有害事象により試験を中斷した被験者はいなかった。第2相臨床試験についてはテンポよく積極的に計(jì)畫(huà)中だ。（編集YF）

「人民網(wǎng)日本語(yǔ)版」2021年11月5日